德美发现遗传性眼部疾病的基因性病因,新华网柏林8月14日电(记者周谷峰)德国雷根斯堡大学近日发表公报称,其研究人员与美国同事发现了色素性视网膜炎等遗传性眼病的遗传原因。研究结果可能有助于改善遗传性眼病的治疗。
人类视网膜的感光细胞可分为视杆细胞和视锥细胞,它们能接受外界光刺激并产生电脉冲到达大脑,最终形成视觉。视杆细胞和视锥细胞的损伤是一种典型的遗传性眼病,严重时可能导致失明。
德国和美国研究人员利用染色质免疫沉淀测序对小鼠视网膜进行实验,发现一种名为视网膜锥杆同源盒(CRX)的基因与所有视杆细胞和视锥细胞的遗传变化有关。利用这种方法,研究小组证实,受视网膜视锥杆同源盒基因影响的FAM161A 基因突变是导致遗传性眼病视网膜色素变性的原因。
研究人员表示,他们将进一步研究FAM161A基因的其他特征,并找到更多受视网膜锥杆同源盒基因影响的致病基因。
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