163两性网衢江局圆满完成药品不良反应监测工作，99健康报据浙江省食品药品监督管理局网站报道，为进一步完善药品不良反应监测报告制度，提高药品安全预测预警和分析评价能力，保障公众用药安全有效，曲江局进一步加强ADR和MDR监测管理工作，报告数量和质量稳步提高。据统计，截至11月，该区已完成药品不良反应监测130例，完成年度工作任务的108.3%；新增重症病例63例，占48.5%；报告医疗器械不良事件18例，完成全部任务。完成年度任务的180%，表明今年监测工作圆满完成，报告质量显着提升。
一是强化绩效考核，强化责任意识。 ADR和MDR监测工作被列为我局重点工作内容，并与卫生部门工作目标考核挂钩。将责任目标和任务分解到各医疗机构药品生产和使用单位。各级职责明确，落实到位。监测工作于年底进行。总结与表彰。
二是加强业务培训，提高报道质量。 9月，邀请浙江省药品不良反应监测中心专家来我区指导调研药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作，提高ADR、MDR监测能力。同时，我局还组织ADR、MDR监测报告培训班，邀请专业人员授课，对全国药品生产、经营、使用单位和医疗机构相关监测人员进行药品不良反应法律法规知识培训全县人员职业素质不断提高。和报告级别。
三是加强网络建设，畅通举报渠道。各单位应当按照细则要求完善本单位ADR、MDR监测网络，落实责任。积极创造条件完善报告、监测、核查和评估制度。充分利用省监控中心网络举报平台，确保举报及时、准确。曲江区ADR、MDR网上直报率达到100%。
四是加强沟通协调，强化应急处置。尽快干预特殊、致死等不良反应事件，尽快与上级不良反应监测机构沟通配合，提高应急反应能力，及时纠正出现的各类问题，提高监测报告的质量和水平。
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